世纪良基环保材料-北京防火玻璃棉板卷毡风管生产厂家

1、防排烟风管外包覆玻璃棉的做法？施工方法？

   排烟风管外包覆玻璃棉施工方法: 已吊装好镀锌风管外壁包覆mm宽耐高温不燃玻纤布胶带搭接，包覆后的绝热玻璃棉通风管道完整性和耐火隔热性可达到《建筑防排烟系统技术标准》中消防系统对通风管道的耐火极限要。 支持一下感觉挺不错的

2、衬管如何去清洗和去活化

    请问内衬管的相关知识？ 气相进样处的? 等参与）： 隔垫吹扫是指：分流进样口隔垫下有一小部分载气流横向吹，让进样垫的渣不直接掉进毛细柱里，而随载气流出，还可吹洗出后汽化的溶剂，以防溶剂峰等拖尾，和防止注射垫在高温下的流失导致怪峰出现 。 隔垫吹扫的流量一般在仪器安装时己经调好，不用再调整。 问：什么是“insert glass tube”和"insistent tube"? 答（cherry、dujinx 等参与）： insert glass tube：进样口内衬管，作用是减小进样口的死体积，增加进样口的化学惰性，分填充柱专用的和毛细管柱专用； insistent tube：气体阻尼管，接在气路控制器的后面以平衡气路的压力，如用于单柱的TCD检测器。 问：什么是retention gap 和refocusing？ 答：[cherry] [zyj] retention gap：保留间隙管，是连接在进样口和色谱柱之间的一段空管，作用是：为样品的冷凝提供一个空间，而对汽化的溶质和溶剂均无保留作用；防止不挥发的样品组分进入毛细管柱。 保留间隙管和衬管不应该混淆。Retention Gap 的位置相当于毛细管色谱柱的前一部分（实际上是两根管柱通过二通或三通连结），只是该部分柱管内臂一般不固定化固定液，要对溶质无吸附或吸附较小。 Refocusing：再聚焦，是减小进样时的溶质峰展宽和分裂的一种技术，是通过合理设定进样口和柱温、载气流速等参数来实现的，其机理有固定相聚焦、溶剂聚焦和热聚焦等几种。 问：请问内衬管的相关知识？ 答：[zhzuq] [胖丁丁] [lyj] [zyj] 内衬管在进样口汽化室部分。对于毛细管柱进样口，将进样口压硅胶垫的螺帽拧下来，顺着往下看就 是内衬管，可以用镊子将它拿出来。而填充柱的衬管分两种，一种是玻璃的，直接装在柱子进样一端；另一种是不锈钢的，将柱子接汽化室一端卸下，再将接柱子的接口上端拧下来就是的了。 填充柱衬管对死体积要不算太高，而毛细管柱的衬管此方面要很严，衬管死体积大小，载气入口的位置，毛细管前端入口的位置对组分尤其是溶剂谱带展宽影响较大。还有一点要注意，在多次进样后，常有一些硅橡胶碎屑被进样针头带入衬管，累计多了会导致载气堵塞，需要定期疏通，尤其是当用了质量不那么好的硅橡胶密封垫。 衬管安装的最基本要就是：与柱口那端连接处的密封一定要好。 问：衬管使用不当会发生倒冲现象吗？ 答：[cation] liner 的错误使用是发生倒冲的原因之一。如果在正确使用liner 的状况下,纯粹以溶剂的膨涨系数来看, 的确是除了入水之外,其他溶剂几乎不会发生。但在某些状况下,例如分析以水为基质(matrix)的样品时,就会发现会有这种问题,尤其是一个很粗糙的前处理步骤, 没有经过除水的步骤,就直接注入GC 之中。 另外，有机溶剂在萃取後也会含有水,在几种常用的有机溶剂中(尤其是EA,不同的pH 值下,会溶得比理论值更多), 这些饱含水分的有机溶剂在入GC 後,很自然的无法以其原有的膨涨系数来计算体积。 问：可以自己做衬管吗？ 答：[胖丁丁] 其实不用把衬管看得怎么神秘，如果要不高（如常量的分析），完全可以自己做。 举一个例子，岛津GC－A 的填充柱衬管是尖嘴的，买一个几百。完全可以用 小时再用清水洗净最後还要做去活化的反应 ，洗液浸泡的方法效果很好的。 二、衬管的去活化 注射口中的玻璃管称为liner（衬管）， liner 在气相层析仪中是一个颇不起眼的小东西， 在分析过程中也常被大多数人所忽视。 常常有人跟我抱怨，说他的分析物peak 越来越小， 我则会提醒他：liner 有没有定时更换? 去活化有没有做好？ liner 的材质一般是石英玻璃管， 这些东西在注射口中的高温环境下， 往往会吸附一些具有极性的化合物， 在高浓度时还无所谓，但在作量分析时却因此会使你的分析物peak 降低， 或是根本就不见了。 liner 在时就会标明是否有经过"去活化"的动作， 以去活化的liner 使用後变脏， 可视其脏的程度直接用无水甲醇清洗， 或用清洁剂於水中刷洗， 前者烘乾後可再度直接使用， 但後者则需要再经过去活化的手续，因为水分会破坏石英玻璃管的去活化结构， 必须再度进行去活化的手续。。 去活化的原理虽然很简单，但具体步骤却相当麻烦。 取出， 按照 nhexane， ethyl acetate， methanol 的顺序淋洗。 如果不是很脏，先用二氯甲烷浸泡，再超声十分钟。 方法H，再用正己烷清洗衬管，烘干后就可使用，效果很不错。 方法 分钟，取出冷却后用甲醇冲洗再烘干，结果是管子处理得很干净，对测定也好象没觉得有多大的影响。 方法 度硅烷化min，就可以使用了。 但是硅烷化试剂很贵，这样脱活处理的效果也难以保证，不论从经济性还是可靠性来说，都不如买新的。

3、干气密封安装的操作步骤和注意事项？

   我的经验：、做、别让任何液体进入干气密封系统建议安装密封时，还是先试验一下密封，然后进行下步安装,但一般是由来人安装，但是前后管线都是要自己处理好，必要的话还要在开始阶段在进口加上过滤网，运行一段时间后检查合格了在拆除。 根据不同的设备操作是不一样的!!总的来说： 先开隔离气，在开润滑油，在开高压气体主意的是： 其他之间的压差，还有干气的纯度。。。。。还有其他啊

4、气相毛细管插入玻璃衬管什么位置

   玻璃衬管是气化室的一部分，进样的物质要在这里加热气化。 衬管的作用就是加速物质气化，防止未气化的杂质沾到加热器上，防止杂质进入色谱柱。 所以会有杂质沾在衬管上。 衬管脏了就洗或换新的，样品也要尽量用干净的或过滤过。 加热时液面会下降～加热使空气柱的压强增大,大于外界大气压,向下压缩水柱～液面下降～

5、麻烦各位大侠，请问气相分流衬管中加石英棉要加多少？谢谢！

   我们要知道石英棉的作用，它的作用主要是：，有擦针效果，减少污染，4，吸附一些不能气化的有机大分子、焦油、无机盐、有机盐（用的时间长了变黑就是这个原因）。基于这几个作用来考虑它的用量。第一就应该保证完全覆盖住整个的衬管的横向表面，防止进样垫中的碎屑掉到下面堵住色谱柱，第二应该把它进行拉扯、松散化，而不是聚到一起，这样能尽可能的均匀，表面积更大。还有就是考虑成本，量太大没有什么意义，所以说，用量基本是横向能覆盖衬管，，松散的，均匀的柱状就可以了。

6、气相色谱仪的使用方法，及使用注意事项？应用范围？

   气相色谱使用注意事项 进样应注意问题 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，，有气泡也看不到，多吸ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指μl注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。 安装色谱柱 。 ，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。 。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4. 毛细管色谱柱 安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用 毛细管色谱柱 采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。 氢气和空气的比例对FID检测器的影响 氢气和空气的比例应1：，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。 使用TCD检测器 。 ，比用氢气时要小的多。 ，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。 如何判断FID检测器是否点着火 不同的仪器判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结 。 如何判断进样口密封垫是否该换 进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。 如何选择合适的密封垫 密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。 怎样防止进样针不弯 很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： ，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。 。 ，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。 ，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。 ，急于快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。 提高分离度的几种方法 1．增加柱长可以增加分离度． 2．减少进样量（固体样品加大溶剂量）． ． 4．降低载气流速． 5．降低色谱柱温度． 6．提高汽化室温度． 7．减少系统的死体积，主要是色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。 8． 毛细管色谱柱 要分流，选择合适的分流比． 综上所诉要根据具体情况在实验中摸索，比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽，因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好，出峰时间快。 气相色谱 柱的安装 色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。 正确的安装请参考以下步骤： 步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。 步骤2. 将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平 步骤cm，这就是较为理想的状态。（具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册）避免用力弯曲挤压毛细管柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦，以防柱身断裂受损。将色谱柱正确插入进样口后，用手把连接螺母拧上，拧紧后（用手拧不动了）用扳手再多拧/2圈，保证安装的密封程度。因为不紧密的安装，不仅会引起装置的泄漏，而且有可能对色谱柱造成永久损坏。 步骤4. 接通载气当色谱柱与进样口接好后，通载气, 调节柱前压以得到合适的载气流速（见下表）。 柱前压设置为Psi m m m (以上仅为建议的起始设置，具体数值要依据实际的载气流速。)将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中，正常情况下，我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。如果没有气泡，就要重新检查一下载气装置和流量控制器等是否正确设置，并检查一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后，将色谱柱出口从瓶中取出，保证柱端口无溶剂残留，再进行下一步的安装。 步骤5. 将色谱柱连接于检测器上其安装和所需注意的事项与色谱柱与进样口连接大致相同。如果在应用中系统所使用的是ECD或NPD等，那么在老化色谱柱时，应该将柱子与检测器断开，这样检测器可能会更快达到稳定。 步骤6. 确定载气流量，再对色谱柱的安装进行检查注意：如果不通入载气就对色谱柱进行加热，会快速且永久性的损坏色谱柱。 步骤7. 色谱柱的老化色谱柱安装和系统检漏工作完成后，就可以对色谱柱进行老化了。 对色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于最高使用温度小时后基线仍无法稳定或在℃以下，尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化，不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。 一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT色谱柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步骤:HLZ Pora 系列 ℃ 小时Alumina(氧化铝) 小时以上由于水在氧化铝和分子筛PLOT柱中的不可逆吸附，使得这两种色谱柱容易发生保留行为漂移。 当柱子分离过含有高水分样品后，需要将色谱柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。 步骤cm/sec载气杂质过滤器在载气的管线中加入气体过滤装置不仅可以延长色谱柱寿命，而且很大程度的降低了背景噪音。建议最好安装一个高容量脱氧管和一个载气净化器。使用ECD系统时，最好能在其辅助气路中也安装一个脱氧管。 步骤℃升至最高使用温度，达到最高使用温度后保持min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。在空白试验的色谱图中，不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰，通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下，色谱柱的性能开始下降，基线的信值会增高。另外，如果在很低的温度下，基线信值明显的大于初始值，那么有可能是色谱柱和 GC系统有污染。其他：色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住，并放回原包装。在安装时要将色谱柱的两端截去一部分，保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。 注意：当空气中氢气的含量在4%时，就有爆炸的危险。所以一定要保证实验室有良好的通风系统。 还可以用在海关检验检疫，化育赛事的兴奋剂检测，及总裁部门，科研单位，大学院校等