世纪良基环保材料-北京防火玻璃棉板卷毡风管生产厂家

1、在显微镜上放玻片的方法

   盖玻片和载玻片的表面应相当平坦，无气泡，无划痕。最好选用无色，透明度好的，使用前应洗净 一、正确安装的问题 使用显镜前，首先要把显镜的目镜和物镜安装上去。目镜的安装较为简单，主要的问题在于物镜的安装，由于物镜镜头较贵重，万一学生安装时螺纹没合好，易摔到地上，造成镜头损坏，所以为了保险起见，强调学生在安装物镜时要用左手食指和中指托住物镜，然后用右手将物镜装上去，这样即使没安装好，也不会摔到地上。 二、正确对光的问题 对光是使用显镜时很重要的一步，有些学生在对光时，随便转一个物镜对着通光孔，而不是按要一定用低倍镜对光。转动反光镜时喜欢用一只手，往往将反光镜扳了下来。所以教师在指导学生时，一定要强调用低倍镜对光，当光线较强时用小光圈、平面镜，而光线较弱时则用大光圈、凹面镜，反光镜要用双手转动，当看到均匀光亮的圆形视野为止。光对好后不要再随便移动显镜，以免光线不能准确地通过反光镜进入通光孔。 三、正确使用准焦螺旋的问题 使用准焦螺旋调节焦距，找到物象可以说是显镜使用中最重要的一步，也是学生感觉最为困难的一步。学生在操作过程中极易出现以下错误：一是在高倍镜下直接调焦；二是不管镜筒上升或下降，眼睛始终在往目镜中看视野；三是不了解物距的临界值，物距调到厘米左右，所以如果物距已远超过次，每天早晚各做一遍，不到一星期便可学会。 显镜的使用或操作错误，是生物实验中普遍存在的现象，我们只要认真地对待，有意识地去纠正它，克服它，熟练而正确地使用显镜是完全可以做的。 显镜是调节好的（安放、对光），把玻片上的标本部分正对通光孔中央放好即可

2、agilent色谱柱安装方向

   不管是不是agilent的色谱柱，都一样的。 气相色谱柱没有方向，用你自己经常使用的方向就可以了。 液相色谱柱在柱体上有箭头标识，那是流动相的流动方向，按那个方向安装在仪器上就行了。 装填好的色谱柱，连接于仪器上后，应先试压，试漏，而后在恒定的温度下用载气吹洗数小时后承受分析，一般称此为柱子的老化过程。老化的目的是把固定相的残存溶剂，低沸点杂质，低分子量固定液等赶走，使记录器基线平直，并在老化温度下使固定液在担体表面有一个再分布过程，从而涂得更加均匀牢固。装填好的色谱柱，经过老化一段时间后，柱效及性能均稳定了，这样才可使用。 色谱柱失效主要表现为色谱分离不好和组分保留时间显著变短。色谱柱失效的主要原因是：对气固色谱来说是固定相的活性或吸附性能降低了，对气液色谱来说，是使用过程中固定液逐渐流失所致。

3、用湿法硅胶柱色谱装柱分离大黄酚与大黄素甲醚的操作程序和注意事项有哪些？如何检查分离的效果？

   （1）色谱柱的材料 可用于制作色谱柱的材料很多，一般有不锈钢、玻璃、铜、铝、镍、聚四氟乙烯或塑料等。选择柱材料的依据是柱管内壁的表面特性，另外，也应考虑方便，制作容易，安装使用简便等。目前用于气相色谱的柱材料主要是不锈钢和玻璃。值得提出的是弹性石英和金属镍在制作柱上的优点已被人们所重视，可能成为未来制作色谱柱的主要材料。 ①不锈钢柱管：优点是质地坚固，能承受较高的温度，制作使用方便，不易损坏，且有一般的惰性表面，使用范围较宽。但对某些样品如酸类，含卤素的化合物及腐蚀性物质等则易发生反应。极性化合物、医药、生物样品和水等不易在不锈钢上分析。因这些化合物易被吸附或在高温金属表面催化分解。如在使用之前，用有机溶剂和稀硝酸等处理，可使特性得到一定的改善。 ②聚四氟乙烯柱：这种柱最大的优点是制作方便，易加工成任何形状。并有优良的耐腐蚀性。特别适合用来分析SO等。 （2）柱管的清洗 常用的不锈钢柱在填充固定相前应进行清洗，除去内部的油污与锈垢。方法是用%热盐酸或和5～%热碱液抽洗，然后用蒸馏水冲洗至中性，烘干备用。如果柱内壁比较干净，可注入洗液或丙酮等溶剂清洗几次，然后用蒸馏水冲洗干净并烘干备用。 （3）填充 通常采用真空泵的抽空填充法，即将空柱的一端塞上玻璃棉后接上真空源；另一端装上漏斗，把干燥的固定相慢慢喂入其中，并轻轻敲击柱壁，直至装满，头上稍留一点空间塞上玻璃棉抵住物。填充操作总的要是：填料颗粒不破碎，但又填得均匀，松紧适度，不留任何间隙。还要注意柱头抵柱物（玻璃棉的洁净，用量宜越少越好）。 注意事项 （1）由于色谱柱属于吸附性物质，所以长时间不用要通一段时间气进行老化后再使用，否则容易造成基线不稳或噪音大、灵敏度低等现象。 （2）在做试验时要防止污染。 （3）如果色谱柱受到污染，它表现出的明显现象是峰分离变差，灵敏度变低并且峰形托尾，所以解决这种污染柱的根本方法是更换色谱柱。 色谱柱的分离效果 色谱柱的分离效果常用分离度、分辨率等指标来评价。 （1）分离度（θ） 相邻的两个色谱峰中，小峰峰高（hi）和两峰交点（m）的高度（hm）之差与小峰峰高（hi）之比值，称为分离度。 θ值常用于描绘未全分离色谱峰的分离程度。在色谱分析中，。（ 所示： 式中 tR2、tR1 — 分别为相邻两组分的保留值； Wl、W2 — 分别为相邻两组分的峰底宽。 组分的保留值与峰底宽采用同一的计量单位时，如R＝，两组分色谱峰稍有重迭；如R＝，则两组分色谱峰基本上可以全分离。 在应用上，可通过上述柱效能的几项指标，估算色谱柱具有良好分离效能时所需的柱长度。

4、装填固定相的方法有几种?使用泵抽法应注意些什么?

   固定相填充的好坏，，即把色谱柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，边装边敲色谱柱，至固定相不再进入为止。装好后，塞上玻璃棉。装柱要要填充得均匀，紧密，切忌有空隙。 装的时候要用小棍边敲边填 固定相要慢慢的往漏斗里倒，不然会造成堵塞 你装填充柱吧，装的时候要用小棍边敲边填 固定相要慢慢的往漏斗里到不然就堵了。 再看看别人怎么说的。