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发布时间:2022-05-01 17:00:34 点此:177次
如果你是用于分子筛,滤纸的承重能力不足,而且容易因为长时间浸泡在溶液中而破裂。如果你只是量的填料柱(几ml的),而且用于亲和的,短时间操作,可以尝试一下。还是去买筛板吧。 不可以,会不安会,易燃。 再看看别人怎么说的。

就是玻璃纤维,通俗点就是很细很细的玻璃 如果你想自己做音响可以用它隔音 玻璃棉属于玻璃纤维中的一个类别,是一种人造无机纤维。玻璃棉是将熔融玻璃纤维化,形成棉状的材料,化学成分属玻璃类,是一种无机质纤维 . 具有成型好、体积密度小、热导率彽、保温绝热、吸音性能好、耐腐饰、化学性能稳定。 看看这个对你有帮助没有。为避免你的答案被删除,请严格按照问题内容和问问原则回答问题。

脱活的话应该不会峰展宽吧 是不是玻璃棉的问题啊 你最好换做其他的玻璃棉试试峰型是否变好 到时候再下结论 毕竟峰变宽的原因很多的 你好! 你说的是指峰宽大还是有拖尾?玻璃棉不要加太多,会造成二次进样的,峰甚至会分叉。如果是有脱尾,调大分流比或者尾吹 如果对你有帮助,望。

是什么柱子?毛细管柱还是什么? 我只熟悉毛细管柱。 第一个就是确定方向,新柱子没有方向,第一次用过之后色谱柱的方向就确定了,记得一定要标示清楚,以后用的时候都要按照同一个方向使用。 第二个就是要老化。新柱子和很久不用的色谱柱都需要老化,温度是从常温按照℃的温度就可以了。老化时间不要少于四个小时,至少也要两三个小时才可以。 。 ,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安 装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。 。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 ,不同的色谱汽化室结构不同,所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流, 汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多,略超出卡套即可。 氢气和空气的比例对fid检测器的影响 氢气和空气的比例应1:,当氢气比例过大时fid检测器的灵敏度急剧下降,在使用色谱时别的条件不变的情况下,灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。 氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声,随后就灭火,一般当你点火电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量不足。 ……………… …………………… 详细资料请参考:

一小撮的石英棉就可以了, 你说的是指峰宽大还是有拖尾?玻璃棉不要加太多,会造成二次进样的,峰甚至会分叉。如果是有脱尾,调大分流比或者尾吹
检测限上升有多种原因,常见的主要有: 1、系统脏了,包括:进样口脏了,检测器脏了等。解决的办法可洗或换衬管、检测器加温净化等; 2、色谱柱脏了,或用得时间长了,柱流失多了。解决办法:老化色谱柱或换新的; 3、样品前处理没做好,杂质或干扰物多。做好样品的净化和处理,这个没有统一的了,依样品而定。 上升时怎么意思? 是基线飘上去了?还是检测限浓度变高了? 前者可能是柱温变化,或者色谱柱的原因导致的基线波动。 后者可能是色谱柱不干净,导致基线噪音变大,检测限是样品浓度是信噪声3倍的浓度,信噪声大了,所以检测限浓度也就变高了。 可以老化一下柱子试试。 再看看别人怎么说的。 一、进样应注意问题 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次, ul 注射器 金属针头部分体积 ,有气泡也看不到,多吸 ul 把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,(指 ul 注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快),每次进样保持相同速度,针尖到汽化室中部开始注射样品。 二、安装色谱柱 1. 安装拆卸色谱柱必须在常温下。 2. 填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。 3. 色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4. 毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定,不同的色谱汽化室结构不同,所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流,汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多,略超出卡套即可。 三、氢气和空气的比例对 FID 检测器的影响 氢气和空气的比例应 1 : ,当氢气比例过大时 FID 检测器的灵敏度急剧下降,在使用色谱时别的条件不变的情况下,灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声,随后就灭火,一般当你点火电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量不足。 四、使用 TCD 检测器 1. 氢气做载气时尾气一定要排到室外。 2. 氮气做载气桥流不能设大,比用氢气时要小的多。 3. 没通载气不能给桥流,桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。