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发布时间:2022-05-01 16:47:32 点此:196次
气相色谱,waters可没有。 进口品牌中,Agilent销量最大,口碑也还行 日本岛津的中档、低档的都有。 arian被agilent收购后,气相部门卖给了BRUKER, 另外,可以试试Perkin Elmer的,也很好。 国产的很多。没用过,不太了解。 你好! 是扫描型ICP,光路设计比较简单,造价低。 5是全部直读ICP,原理不一样,造价高 对使用者而言,分析速度差异巨大。前者min. 仅代表个人观点,不喜勿喷,。 我们开机还要等好久,而且要一直不停吹扫,慢死了,大爱,加班啊,又没有加班费

脱活的话应该不会峰展宽吧 是不是玻璃棉的问题啊 你最好换做其他的玻璃棉试试峰型是否变好 到时候再下结论 毕竟峰变宽的原因很多的 你好! 你说的是指峰宽大还是有拖尾?玻璃棉不要加太多,会造成二次进样的,峰甚至会分叉。如果是有脱尾,调大分流比或者尾吹 如果对你有帮助,望。

气相色谱仪操作规程及注意事项 kgf/cm )左右,继而再开载气稳压阀,~(kgf/cm ),并察看载气的流量计,如流量计无读数则表示气密性良好,这部分可投入使用;倘发现流量计有读数,则表示有漏气现象,可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏,切忌用强碱性皂水,以免管道受损,找出漏气处,并加以处理。 kgf/cm ),调节载气稳压阀,使载气流量达到合适的数值。注意,钢瓶气压应比柱前压(由柱前压力表读得)( )以上。 3、恒温 在通载气之前,将所有电子设备开关都置于“关”的位置,通入载气后,按一下仪器总电源开关,主机指示灯亮,层析室鼓风马达开始运转。 开温度控制器电源开关,调节层析室温控调节器向顺时针方向转动,层析室的温度升高,主机上加热指示灯亮表示层析室在加温,升温情况可以由测温毫伏表(根据测温毫伏表转换开关的位置)读得,还可以由插入的玻璃温度计读得。当加热指示灯呈暗红或闪动则表示层析室处于恒温状态。调节层析室温控调节器,使层析室的温度恒定于所要的温度上。层析室的温度可根据需要在室温至℃之间自由调节。 开汽化加热电源开关,汽化加热指示灯亮,调节汽化加热调节器,分数次调到所要的温度上。升温情况可由测温毫伏表读得。 汽化器(样品进入处)及氢焰离子室加热温度的调节由温度控制器内汽化加热电路直接控制,其调节范围为 。汽化器及氢焰离子室所需温度应逐步升高,以防止温度升得过高而损坏。氢焰离子室温度由钮子开关控制,可高于、低于汽化器温度或不加热。测温的显示仪表为一测温毫伏计。层析室、汽化器、氢焰离子室合用同一测温仪表,其显示方法是用一单刀三掷的波段开关予以切换完成的。 层析室的温度、汽化器及氢焰离子室的温度、气体流量和进样量等,应根据被测物质的性质、所用色谱柱的性能、分离条件和分析要而定。 4、热导检测器的使用 层析室温度恒定一段时间后,将热导,氢焰转换开关置于“热导”上,并开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关,用热导电流调节器把桥路电流调到合适的值。用H 为载气时,以mA为佳;用N 为载气时,以mA为佳。把讯衰减调节器置于合适值上。略等约半小时左右,接通记录器电源,调节热导平衡调节器和热导零调调节器使记录仪指针在零位上。然后开记录纸开关,待基线稳定后即可进样分析。如果基线一直不稳定,需找出原因,并加以处理,直至基线稳定后才可进样分析。记录纸速的调节,根据试样分离情况而定。 5、氢火焰离子化检测器的使用 层析室温度恒定一段时间后,将热导、氢焰转换开关置“氢焰”上,并开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关,稍等片刻后,再开记录器电源开关。将氢焰灵敏度选择调节器和讯衰减调节器分别置于合适值上,把基始电流补偿调节器按逆时针方向旋到底。调放大器零点调节旋钮使记录仪指针指示在“0”m处,这时观察放大器工作是否稳定,。调节空气针形阀及氢气稳压阀分别使空气、H 的流量达到所需值。在空气和H ,调节稳定的条件下,可开始点火,将点火开关拨至“点火处”,约秒钟后就把开关扳下,这时若记录仪指针己不在原来位置,则说明氢火焰已点燃(也可用改变H 流量的大小或切换氢焰灵敏度选择调节器后指针是否有反应,来确定火是否点燃。若指针随着H ,流量改变而移动或指针随着氢焰灵敏度选择调节器切换而明显变动,都说明火已点燃,反之,则没有点燃)。再调节基始电流补偿粗调和细调调节器,使记录指针回到零位。然后开记录纸开关,待基线稳定后即可进样分析。如果基线一直不稳定,需找出原因,并加以处理,直到基线稳定后才可进行分析。记录纸速的调节,根据试样分离情况而定。 6、停机 使用完毕后,先关记录纸开关,再关记录仪电源开关,使记录笔离开记录纸。然后关热导电源及氢焰离子放大器的电源开关,如为氢火焰离子化检测器,须先关闭氢气稳压阀和空气针形阀,使火焰熄灭。接着关温度控制器开关和切断主机电源,最后关闭高压气瓶和载气稳压阀。 7、注意事项 (1)仪器应在规定的环境条件下工作,在某些环境条件不符合或不具备时,必须采取相应的措施。仪器按操作规程认真细心地进行操作。 (2)用任意一种检测器,启动仪器前应先通上载气,特别是在开热导池电源开关时,必须检查气路是否接在热导上,否则当开开关时,就有把钨丝烧断的危险。 (电压,因此只有在主机关闭时才能装接插头座,否则将烧毁接线及电子件。 (4)使用“氢焰”时在氢火焰已点燃后,必须将点火开关拨至下面,不然放大器将无法工作。 (5)由于仪器出厂时,层析柱内担体所涂固定液为邻苯二甲酸二壬脂,其使用温度不得超过℃。因此在开机测试时,应特别注意,防止温度过高使固定液蒸发而影响检测器工作。 (6)仪器测温是用镍铬—铐铜热电偶和测温毫伏表完成的,层析室或汽化器的实际温度应为毫伏表指示温度加上室温的和。由于环境温度的变化及仪器壁板温度的变化,会造成测温的误差,仪器在高温工作时,误差就较大。仪器长期工作时,由于仪器内部温度的升高,也会造成误差。为此,在仪器的左边侧面备有测温孔,以便用水银温度计直接测得层析室精确温度。 (7)稳压阀和针形阀的调节须缓慢进行。( )的条件下才能起稳压作用。在稳压阀不工作时,必须放松调节手柄(顺时针转动),以防止波纹管因长期受力疲劳而失效。针形阀不工作时则相反,应将阀门处于“开”的状态(逆时针转动),防止阀针密封圈粘贴在阀门口上。 (8)(kgf/cm )时,应停止使用。氢气和氮气是检测器常用的载气,%以上。 (9)主机及记录仪要接地良好,记录笔走动时,不要改变衰减,以免线路过载。仪器使用完毕要用仪器罩罩好。 ()仪器的预热,稳定时间约为四小时,能适应小时连续工作,一般在正常情况下,能连续工作一周以上。

液相色谱要配液相色谱柱,至于配什么型的柱子跟安捷伦液相色谱没有关系,由你要分析的物质决定。 用什么样的色谱柱和你要测试的物质和采用的检测方法有关。具体的你可以问的 孩子啊,看来是新手啊,气相色谱的结果是一个相对值,结果的单位是和你配制的标准物质的浓度是一样的,我不知道你明白我的意思吗。标准曲线是什么浓度单位,就是什么单位 常配的是反向C柱,这种调料的柱子使用范围最广

我们单位的小时用也不错的。 我们用的安捷伦年多了,你说的问题是什么检测器啊,我们只有FID,基线出现问题,一般是检测器污染了,或者色谱柱脏了,不知你们做的是什么样品,如果样品的杂质高沸比较多,要时常老化一下色谱柱,检测器也可以升高温度烧半个小时。或者清洗一下
一小撮的石英棉就可以了, 你说的是指峰宽大还是有拖尾?玻璃棉不要加太多,会造成二次进样的,峰甚至会分叉。如果是有脱尾,调大分流比或者尾吹