世纪良基环保材料-北京防火玻璃棉板卷毡风管生产厂家

1、怎样安装玻璃绵吸声层，玻璃丝布袋装填于龙骨间？谢谢

   结构胶注胶的时候必须是在一个清洁，干燥的环境内完成的，施工现在不具备这样的条件，所以规范规定除了全玻璃幕墙外，现场是不允许注结构胶的，那幕墙不能把玻璃在车间直接粘到立柱或横梁上，只能是粘在玻璃副框上，并经过一定的时间让胶固化，待结构胶固化之后才能运至现场进行安装。可以说玻璃副框是玻璃安装的一个转换材料，把玻璃粘到副框上，安装的时候压住副框也就行了。

2、怎么填充HPLC的色谱柱？有什么注意事项吗？

   液相色谱柱非常不好装填，主要难点在于，很难重复，重复性差。 注意的细节非常多，比如： 1、匀浆的配比，（有非常多的参考方法）； 2、装柱压力； 3、泄压过程和方法； 4、色谱填料的性质； 5、柱管的质量； 等等的细节。 色谱方面建议你去“色谱世界”网站看看，这个网站非常专业，对你会有较大帮助的。 hplc 出峰时间在死时间后，简单样品最好在min之内出峰，峰型尖锐，对称，没有前沿没有拖尾，，算是比较好的。 色谱柱 根据你要分析的物质来选择，弱极性的物质 一般都选用c柱，注意ph适用范围，一般为 %~%的甲醇溶液中，具体参照说明书。

3、怎样装填分子筛纯化器的分子筛?

   答：在充装分子筛前，要检查筛床不能有漏分子筛的问题，否则要进行处理。罐内不能有油及其他杂物；参加充装的人员不能穿有带钉子的工作鞋，以免踩坏筛床；要穿干净的、不能有油的工作服。在中间部位要做几个标准高度标记，先检查环室，并充装铝胶达到标准高度，然后充装分子筛。因分子筛用量大，一般不同窑次生产出的分子筛有些差别，所以，要将同一批窑的分子筛均匀地对两个分子筛罐进行平均充装。充装完成后先用扒平机构扒平，检查分子筛充装是否达到标准高度(环室内已被分子筛埋在下面)。再次对分子筛进行扒平工作，直到筛床上的分子筛平整，没有凹凸问题。检查无问题后可认为充装工作结束。 对有器外活化条件的用户，按下述步骤进行： )把经活化后的分子筛装入器内，装满为止，并注意记下装填分子筛的数量。为了装填密实，可用木锤在筒体的封头上敲击； )、4)相同，所不同的仅在于对新换上的分子筛，在装置内还有待进行再生后才能使用。具体的再生方法参看题5。

4、阴阳离子交换树脂如何装柱

   2:1 的比例倍数，底部 为阳离子交换树脂，上面为阴离子交换树脂。据我的经验：装填的时候，容器罐不要加水。

5、怎样装填充柱？求答案

   ）色谱柱有两种，一种是两端一样长的，另一种是两端一长一短的，两端一样长的在填充时不分方向，而两端一长一短的则有方向性，长的一端接进样口，短的一端接检测器；装柱前要将小三角漏斗接在进样口的一端；用cm长的软橡胶管将柱和漏斗套在一起，注意要套得紧一些，以免加入载体时会外泄。cm。)在小漏斗里加入少许填料（）拔掉进样口端的小漏斗，加入一条玻璃棉，塞紧。8）如果是玻璃柱，要先在两端各套上一个胶圈，防止螺母落下时碎柱。9）在柱上做标记后（推荐挂金属小牌），装入柱温箱中老化。 注意事项：如果是玻璃柱，在操作中要小心折断。但是玻璃柱由于是透明的，可以看到填充效果；不锈钢柱虽然不会折断，可是在填充时看不到效果，只能凭经验填满为止。涂固定液时应当注意涂渍均匀，要经常搅动溶液但要轻巧，不要损坏载体。老化时要注意保持低的载气流速，逐渐升温，老化要充分，这样才能达到较好的柱效。 你应该是问：高层建筑二次结构构造柱的混凝土试块应该怎么留置，送检是吧！ 大原则与一次结构相同，每个工作班不少于一组，每立方不少于一组，不足方也要制作一组。但二次结构构造柱每个工作班可以浇筑层或3层合并在一起制作试块，但以方以内为限。 如果砌体中间有混凝土腰梁或腰带的话，腰梁以上的砖墙必须待腰梁混凝土浇筑好后才能砌筑，然后才能浇筑构造柱，所以，构造柱应该与腰梁分开制作试块。

6、用湿法硅胶柱色谱装柱分离大黄酚与大黄素甲醚的操作程序和注意事项有哪些？如何检查分离的效果？

   （1）色谱柱的材料 可用于制作色谱柱的材料很多，一般有不锈钢、玻璃、铜、铝、镍、聚四氟乙烯或塑料等。选择柱材料的依据是柱管内壁的表面特性，另外，也应考虑方便，制作容易，安装使用简便等。目前用于气相色谱的柱材料主要是不锈钢和玻璃。值得提出的是弹性石英和金属镍在制作柱上的优点已被人们所重视，可能成为未来制作色谱柱的主要材料。 ①不锈钢柱管：优点是质地坚固，能承受较高的温度，制作使用方便，不易损坏，且有一般的惰性表面，使用范围较宽。但对某些样品如酸类，含卤素的化合物及腐蚀性物质等则易发生反应。极性化合物、医药、生物样品和水等不易在不锈钢上分析。因这些化合物易被吸附或在高温金属表面催化分解。如在使用之前，用有机溶剂和稀硝酸等处理，可使特性得到一定的改善。 ②聚四氟乙烯柱：这种柱最大的优点是制作方便，易加工成任何形状。并有优良的耐腐蚀性。特别适合用来分析SO等。 （2）柱管的清洗 常用的不锈钢柱在填充固定相前应进行清洗，除去内部的油污与锈垢。方法是用%热盐酸或和5～%热碱液抽洗，然后用蒸馏水冲洗至中性，烘干备用。如果柱内壁比较干净，可注入洗液或丙酮等溶剂清洗几次，然后用蒸馏水冲洗干净并烘干备用。 （3）填充 通常采用真空泵的抽空填充法，即将空柱的一端塞上玻璃棉后接上真空源；另一端装上漏斗，把干燥的固定相慢慢喂入其中，并轻轻敲击柱壁，直至装满，头上稍留一点空间塞上玻璃棉抵住物。填充操作总的要是：填料颗粒不破碎，但又填得均匀，松紧适度，不留任何间隙。还要注意柱头抵柱物（玻璃棉的洁净，用量宜越少越好）。 注意事项 （1）由于色谱柱属于吸附性物质，所以长时间不用要通一段时间气进行老化后再使用，否则容易造成基线不稳或噪音大、灵敏度低等现象。 （2）在做试验时要防止污染。 （3）如果色谱柱受到污染，它表现出的明显现象是峰分离变差，灵敏度变低并且峰形托尾，所以解决这种污染柱的根本方法是更换色谱柱。 色谱柱的分离效果 色谱柱的分离效果常用分离度、分辨率等指标来评价。 （1）分离度（θ） 相邻的两个色谱峰中，小峰峰高（hi）和两峰交点（m）的高度（hm）之差与小峰峰高（hi）之比值，称为分离度。 θ值常用于描绘未全分离色谱峰的分离程度。在色谱分析中，。（ 所示： 式中 tR2、tR1 — 分别为相邻两组分的保留值； Wl、W2 — 分别为相邻两组分的峰底宽。 组分的保留值与峰底宽采用同一的计量单位时，如R＝，两组分色谱峰稍有重迭；如R＝，则两组分色谱峰基本上可以全分离。 在应用上，可通过上述柱效能的几项指标，估算色谱柱具有良好分离效能时所需的柱长度。